Fundación Noelia
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La edición genética por CRISPR/Cas9 abre las puertas a una nueva estrategia terapéutica para las distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno VI | Institut de Recerca SJD
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La Enfermedad - Fundación Noelia
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Déficit de Colágeno VI | Noticias
